Anders Kvanta, vad har ni undersökt i studien?
– I studien undersöker vi hur VEGF orsakar kärlläckage och om det sker på samma sätt som blodkärlsnybildning. Läkemedel mot VEGF, Eylea och Lucentis, bromsar både kärlläckaget och bildandet av nya blodkärl. Men att hämma tillväxten av nya blodkärl i ögat kan leda till att blodkärl och nervceller skadas och dör, säger Anders Kvanta, adjungerad professor vid Karolinska Institutet och överläkare vid S:t Eriks Ögonsjukhus, som tillsammans med KI/S:t Erik-forskaren Helder André arbetat med studien.
Vilket är studiens viktigaste resultat?
– Vi visar att VEGF orsakar kärlläckaget och bildning av nya blodkärl på två biologiskt olika sätt, säger Anders Kvanta
Vilken betydelse kan resultatet ha för patienterna?
– Studierna ger ny detaljkunskap om hur läkemedel mot VEGF fungerar och varför de är så effektiva mot kärlläckage. Eftersom VEGF orsakar kärlläckage och blodkärlsnybildning via olika mekanismer kan man tillverka nya läkemedel som enbart bromsar kärlläckaget utan att riskera att skada näthinnan genom påverkan på blodkärlsnybildning, säger Anders Kvanta.
Hur går ni vidare med framtida studier?
– Vi planerar att framställa och testa läkemedel som selektivt förhindrar uppkomst av läckande kärl, säger Anders Kvanta.
Publikation
"Vascular permeability in retinopathy is regulated by VEGFR2 Y949 signaling to VE-cadherin", Ross Smith, Takeshi Ninchoji, Emma Gordon, Helder André, Elizabetta Dejana, Dietmar Vestweber, Anders Kvanta och Lena Claesson-Welsh, eLife, online 21 april 2020, d2020;9:e54056 doi: 10.7554/eLife.54056
Text: Helena Mayer