Över 900 sällsynta ögonsjukdomar specificerade av europeisk expertgrupp
Den 29 februari är den internationella dagen för sällsynta sjukdomar. 2022 blev S:t Erik som enda svenska ögonklinik medlem i den europeiska expertgruppen för sällsynta ögonsjukdomar – ERN-EYE – där över 900 sällsynta ögonsjukdomar specificerats.
Syftet med ERN-EYE (European Reference Network) är bland annat att sprida kunskap om sällsynta ögonsjukdomar inom EU, förmedla vård för dessa sjukdomar samt ge kliniska råd i specifika patientfall. Organisationen är indelad i sex huvudområden: barnögonsjukdomar, näthinnesjukdomar, neurooftalmologi, främre segment-sjukdomar, genetik och synhabilitering.
Inom ERN-EYE finns över 900 sällsynta ögonsjukdomar specificerade. Bland dessa sjukdomar märks bland annat retinitis pigmentosa, Lebers hereditära optikusneuropati och Bests sjukdom.
– Det är viktigt för S:t Erik att nätverka med och utbyta erfarenheter med experter i andra länder, särskilt när det gäller sällsynta ögonsjukdomar. Den snabba utvecklingen inom genetisk diagnostik och genterapi gör att vi kommer att kunna individanpassa ögonsjukvården på ett ännu bättre sätt i framtiden, säger docent och barnögonläkare Stefan Löfgren, som företräder S:t Erik i ERN-EYE.
Läs mer om sällsynta sjukdomar
Socialstyrelsens lista på sällsynta diagnoser(Extern länk)
Sällsynta diagnosers dag den sista februari(Extern länk)
ERN-EYE(Extern länk)
Fler nyheter
Ny avhandling om att förbättra möjligheterna till tidig upptäckt och bättre prognosbedömning av uvealt melanom
Den 14 mars försvarar forskare och specialistläkare Shiva Sabazade vid S:t Eriks Ögonsjukhus och Karolinska Institutet sin avhandling om uvealt melanom.
Två miljoner till forskning som kan lindra yrsel och synbesvär
Forskaren och ST-läkaren Tobias Wibble får två miljoner kronor från Promobilia för att utveckla nya behandlingsmetoder som kan lindra yrsel och synbesvär.
Hennes hjärta klappar för barn med sällsynta ögonsjukdomar
Överläkare och adjungerad professor Kristina Teär Fahnehjelm arbetar för att förbättra diagnostik och behandling av barn med sällsynta sjukdomar.